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遗传病检测 · 动态突变疾病

多系统萎缩MSA

长岭长岭万核基因检测中心
¥2,450
10工作日(如需验证加3个工作日)出结果
检测方法:毛细管电泳
样本类型:外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
适用人群:本检测适用于:1. 临床疑似多系统萎缩(MSA)的患者,特别是早发型或不典型症状者,用于辅助诊断及鉴别诊断;2. 有MSA家族史的无症状个体,进行遗传风险评估;3. 已确诊MSA患者的直系亲属,进行遗传咨询前的携带者筛查。推荐在神经专科医生评估后,结合临床表型进行检测。
临床应用:本检测可为多系统萎缩(MSA)的精准诊断提供遗传学依据,有助于区分MSA与其他类似神经系统退行性疾病(如帕金森病、脊髓小脑共济失调)。检测结果可指导临床制定个体化管理策略,并为患者家庭提供明确的遗传咨询,包括疾病遗传模式、复发风险评估及生育选择指导。对于家族性病例,能早期识别风险个体,实现症状前监测与干预。

长岭长岭检测中心

可办理此项目

地址吉林省原市长岭县长兴路南岭东街东上18号
电话400-1789-498
时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测针对多系统萎缩(MSA)的遗传易感因素,采用毛细管电泳技术,特异性检测共济蛋白-1(COQ2)基因中已知的致病性动态突变位点。检测覆盖COQ2基因编码区及剪接区域的关键三核苷酸重复序列,通过高分辨率片段分析,精确测定重复次数,以评估其是否在致病范围内。技术原理基于PCR扩增目标区域后,利用毛细管电泳分离荧光标记的扩增片段,通过片段大小分析确定重复数。

送样要求

样本采集后需在2-8°C冷藏保存,并在72小时内送达实验室。避免冷冻、剧烈震荡或高温。如无法及时送检,可暂时置于-20°C冷冻,但需避免反复冻融。采样时请使用专用EDTA抗凝管,并确保样本标识清晰、无污染。

运输要求

低温 4℃ 运输

备注

送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所

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